Een piek identificeren is iets anders dan een piek meten.
Klassieke chromatografie vertelt u hoeveel van een stof aanwezig is, als u al weet wat u zoekt. LC-MS en GC-MS voegen een dimensie toe: de moleculaire identiteit. Voor onbekende verbindingen, complexe matrices, of vragen op het scherp van de snede van detectie, is deze koppeling onmisbaar.
LC-MS en GC-MS zijn dan ook relevant binnen elke sector die wij bedienen.
Massaspectrometrie voegt zekerheid toe waar UV-detectie twijfel laat.
LC-MS en GC-MS combineren scheiding met massaspectrometrische identificatie, voor vragen die verder gaan dan alleen kwantificeren.
01
/
Keuze tussen LC-MS en GC-MS
De fysisch-chemische eigenschappen van de doelcomponent (vluchtigheid, polariteit, thermische stabiliteit) bepalen welke techniek de juiste scheiding en ionisatie oplevert.
02
/
Detectie op zeer lage concentraties
Massaspectrometrie maakt detectie op ppb- en pptniveau mogelijk, essentieel voor onzuiverheidsanalyse en sporenverbindingen die andere detectoren niet kunnen aantonen.
03
/
Identificatie van onbekende componenten
Met fragmentatiepatronen en massaspectra kunnen we de structuur van onbekende verbindingen ophelderen, niet alleen de aanwezigheid ervan bevestigen.
Expertise
Betrouwbaarheid
Flexibiliteit
Partnerschap
Van onbekende piek naar bevestigde identiteit.
Onze LC-MS- en GC-MS-werkwijze combineert chromatografische scheiding met grondige massaspectrometrische interpretatie.
01
/
Optimalisatie van de massaspectrometrie
Voor de LC-MS methode optimaliseren we de ionisatie met ESI of APCI, afhankelijk van de eigenschappen van de doelstoffen. Vervolgens bepalen we de optimale precursor- en productionen, MRM-transities, collision energies en overige MS-instellingen. Hiermee realiseren we een zo hoog mogelijke gevoeligheid en selectiviteit. Bij de GC-MS(MS), optimaliseren we de ionisatie en MS-instellingen op basis van de eigenschappen van de doelstoffen. Afhankelijk van de toepassing selecteren we geschikte karakteristieke ionen voor full-scan-, SIM- of MRM-analyse en optimaliseren we onder meer de precursor- en productionen en collision energies. Hiermee realiseren we een zo hoog mogelijke gevoeligheid, selectiviteit en betrouwbare identificatie.
02
/
Optimalisatie van de chromatografie
Vervolgens optimaliseren we de chromatografische scheiding, waaronder de kolom, mobiele fase, gradiënt en analysetijd. Bij de GC optimalisatie de kolomtype, injectietechniek, het temperatuurprogramma, de draaggasinstellingen en de analysetijd. Het doel is een betrouwbare scheiding van de doelstoffen, interferenties en eventuele isomeren. Daarbij zoeken we naar de juiste balans tussen resolutie, gevoeligheid en efficiëntie.
03
/
Matrixintroductie en monstervoorbewerking
Na optimalisatie van de instrumentele methode introduceren we de werkelijke monstermatrix. We onderzoeken mogelijke matrixeffecten en optimaliseren de monstervoorbewerking, extractie en sample clean-up. Waar nodig passen we interne standaarden toe om variaties in terugvinding en ionisatie te corrigeren.
04
/
Methodekwalificatie en validatie
Afhankelijk van het beoogde gebruik kan de ontwikkelde LC-MS(/MS)- of GC-MS(/MS)-methode scientifically sound worden gekwalificeerd of volledig worden gevalideerd volgens ICH Q2(R2). Bij een scientifically sound methode beoordelen we, op basis van de principes van ICH Q2(R2), de selectiviteit, nauwkeurigheid en detectielimieten. Voor farmaceutische toepassingen kan een volledige validatie worden uitgevoerd volgens een vooraf goedgekeurd protocol met vastgestelde acceptatiecriteria, gevolgd door een uitgebreid validatierapport.
05
/
Sectoren waar methodeontwikkeling essentieel is.
.avif)
Inzichten uit ons laboratorium
Het complete overzicht van wat Brightlabs doet.
Download onze brochure voor een compleet overzicht van onze analytische mogelijkheden, diensten en wetenschappelijke aanpak.
